13 Noyabr 2019

00:00:00 (GMT+5)

Toshkent +1,1 °C

Salomatlik
9 Sentyabr  2019 594

Irsiy-genetik kasalliklarga chalingan bemorlar registri tashkil etiladi

Kam uchraydigan (orfan) va boshqa irsiy-genetik kasalliklarga chalingan bolalarga tibbiy va ijtimoiy yordam ko‘rsatishni yanada yaxshilash chora-tadbirlari to‘g‘risida Prezident qarori qabul qilindi (PQ–4440-son, 07.09.2019 y.). Bu haqda “Huquqiy axborot” kanali xabar qiladi.

Qaror bilan kam uchraydigan (orfan) va boshqa irsiy-genetik kasallikka chalingan bolalarga tibbiy va ijtimoiy yordam ko‘rsatishning asosiy ustuvor yo‘nalishlari belgilandi.

Shuningdek, 2019–2024-yillarda ushbu bolalarga tibbiy va ijtimoiy yordam ko‘rsatishni tashkil etish bo‘yicha chora-tadbirlari dasturi tasdiqlandi.

Dasturga muvofiq ko‘rsatilgan kasalliklarni bolalarda tashxislash va davolash uchun jami 424,6 mlrd so‘m va 548,0 ming yevro ajratiladi.

Qarorga ko‘ra orfan kasalliklarni davolashda ishlatiladigan tibbiy buyumlarni import qilish davlat ro‘yxatidan o‘tkazilmasdan Sog‘liqni saqlash vazirligi tomonidan tasdiqlangan ro‘yxat asosida amalga oshiriladi.

2020-yil 1-yanvarga qadar kam uchraydigan (orfan) va boshqa irsiy-genetik kasalliklarga chalingan bemorlarning Milliy registri tashkil etiladi.

 

O‘xshash yangiliklar

Belgilangan matnni tinglash uchun quyidagi tugmani bosing Powered by GSpeech